Heilabilun í æsku og snemma uppgötvun

heilabilun í æsku

heilabilun í æsku

Heilabilun í æsku - heildarendurskoðun

Sum snemmbúin viðvörunarmerki sem þarf að varast eru minnistap, rugl og vandamál með einbeitingu, skilning, nám eða samskipti. Vertu líka á varðbergi gagnvart persónuleikabreytingum.

Notaðu próf sem læknar treysta - heilabilun í börnum

Taktu fljótt minni próf sem skjár fyrir heilabilun í æsku er MemTrax minnisprófið mest notað vitsmunapróf og sýnir tölfræðilega þýðingu við að greina heilabilun snemma.

heilabilun í æsku

Fyrir fullkomna eftirfylgni, notaðu okkar Vitsmunalegt mat rafhlaða. Byrjaðu að fylgjast með þér og ástvinur þinn vitræna virkni manns með tímanum.

Með nýstárlegum heilaþjálfunaráætlunum okkar geturðu fengið persónulega upplifun sem örvar taugafrumurnar inni heilann þinn og hjálpar til við að halda heilanum þínum heilbrigðum.

Rannsóknir hafa sýnt að okkar Heilaþjálfunarleikir getur snúið við vitrænni hnignun og getur hjálpað til við að koma í veg fyrir Alzheimerssjúkdóm og vitglöp hjá börnum.

Hversu lengi lifa börn með heilabilun í æsku?

Staðreyndir og tölfræði um heilabilun barna. Þetta felur ekki í sér þá sem fæðast með algenga kvilla eins og slímseigjusjúkdóm. Á 11 mínútna fresti deyr barn með Alzheimer-sjúkdómur. 42,000 manns deyja árlega. Meðalaldur á vitglöp er aðeins 27 ára. Samkvæmt National Institute on Aging.

Hver er yngsti aldur til að fá heilabilun?

heilabilun í æsku
heilabilun í æsku

Heilabilun greinist ekki oft hjá ungu fólki og heilabilunarsjúkdómar í æsku eru taldir sjaldgæfir. Um það bil 60% eldra fólks eru með heilabilun á aldrinum 50 til 70 ára eða eldri. Venjulega er hugtakið Young Aged dementia, Early Age dementia eða Worklife Dementia notað þegar einhver er greindur með heilabilun á yngri aldri en ekki barnavitglöp.

Seint ungbarnavitglöp og niemann velja tegund c greining eiga sér stað snemma á ævinni og börn þróast hratt í barnavitglöpum. Rannsóknir á barnaspítala berjast fyrir því að stöðva framsækinn heila skaða og skilja betur efnaskipti lysosomal röskun til að koma í veg fyrir uppsöfnun járns í heila.

Lífslíkur eru slæmar fyrir heilabilun í æsku þar sem fullorðnir eiga í erfiðleikum með að framleiða fleiri rannsóknir til frekari rannsókna þar sem þeir skortir samskiptapersónuleika. Krampar missa og heyrnartaps haldast í hendur við meðfæddar villur.

Hverfur heilabilun í æsku?

Heilabilun í æsku er almennt þekkt sem taugafrumu ceroid lipofaccinosis. Það er hægt að finna 14 mismunandi tegundir af nlc sjúkdómum. Sem stendur hefur enginn þessara 14 sjúkdóma verið meðhöndluð.

Orsakir heilabilunar í æsku

Algengasta orsök heilabilunar hjá börnum er tauga-ceroid lipofusecinosis, hópur sjúkdóma sem valda lysosomal og gen tjáningu. Á heimsvísu er fjöldi dauðsfalla í NCL svimandi 78% á hverja 100,000 manns og er ein helsta orsök heilabilunar hjá börnum.

NCL einkennist af alvarlegum taugahrörnun í heila og uppsöfnun fituflúrljómandi geymsluefnis í taugafrumum. Flokkunin fyrir mismunandi gerðir af NCL er mjög mismunandi frá sjúkdómsvaldandi geni til sjúkdómsvaldandi gena. Snemma greining getur hjálpað til við að leiða til betri meðferðar og aukinnar lífslíkur þessa sjaldgæfur erfðasjúkdómur.

Aðrir Lysosomal Storage Diseases olli vitglöpum hjá börnum

Til viðbótar við NCL geta aðrir lýsómgeymslusjúkdómar, þar á meðal tegund A Niemann's Pick sjúkdómurinn og slímsykrur, valdið heilabilun hjá börnum.

NPP er annar taugahrörnunarsjúkdómur sem finnst hjá ungum börnum - frá barnæsku til unglinga. Venjulega getur stökkbreyting í „NPC1″ eða „NPC-2“ genum valdið þróun sjálfsofnæmissjúkdóma.

Röskunin er afleiðing lélegrar fitu- og kólesterólmyndunar og einkennist af uppsöfnun fitusýra í heila, lifur, milta og lungum við heilabilun hjá börnum. NPC veldur vitglöpum fyrst og fremst með einkennum þegar skólabörn eru ekki meðvituð.

Heilabilunareinkenni barna

heilabilun í æsku
æsku-vitglöp

Til að reyna að ná sjúkdómnum sem fyrst, hafðu augun þín fyrir algengum heilabilunareinkennum, þar á meðal: vandræðum í samskiptum við önnur börn, óeðlilegur samskiptapersónuleiki, flog, upplifun barnsins, óeðlileg uppsöfnun lífsstílsvillna. Kannski íhugaðu að heimsækja barnaspítala og skoða niðurstöður heilabilunar í æsku.

Þeir geta greint frumugerðir og rannsakað erfðaþáttinn sem gegnir mikilvægu hlutverki fyrir heilabilun barna. AP0E4/4 Upplýsingar um erfðapróf eru stór þáttur í heilabilun. Fleiri rannsóknir halda áfram að rannsaka einkenni mismunandi hópa til að bera saman niðurstöður um heilabilun barna við fullorðna form sem birtast á mismunandi aldri.

Upplifun barns er áfall og persónuleiki breytingar geta komið fram þegar þeir þjást í lífinu vegna sjúkdómsbyrjunar. Sérfræðiteymið getur aðstoðað við að koma á greiningu á heilabilun í æsku sem taugafrumu ceroid lipofuscinoses, taugahrörnun í peroxisomal sjúkdómi eða annar sjaldgæfur erfðasjúkdómur.

Heilabilunarsjúkdómar hjá börnum

heilabilun í æsku
bernskuvitglöp

Vaxandi heilaskemmdir geta valdið heyrnartapi, járnsöfnun í heila, flogaveikiflogum, truflun á minnisleysi, ofvirkni tilfinningaleg vandamál, stigvaxandi tap á hreyfifærni og tap á vitrænni starfsemi á mismunandi aldri. Nánari upplýsingar eru nauðsynlegar til að skilja betur og árangursríkar meðferðir.

Klínískar rannsóknir eru í gangi á Kufs sjúkdómi, efnaskiptatruflunum, niemann pick type c, sanfilippo heilkenni, taugafruma ceroid lipofuscinoses og taugahrörnun í peroxisomal sjúkdómi.

Snemma ungbarna eða seint ungbarna taugafrumu ceroid lipofuscinosis stafar af meðfæddum villum og framfarir hratt fyrir vitglöp í æsku. Frekari rannsókn á ungum sjúklingum og erfðafræðilegar prófanir gætu hjálpað áhrifum börnum og fjölskyldur sem verða fyrir áhrifum skilja betur hvað þær eru að fást við.

Sérfræðiteymi gæti þurft til að ákvarða hvaða sjúkdóm það gæti verið með heilabilun hjá börnum. Batten sjúkdómur getur verið öðruvísi hjá öðrum börnum og hvernig þau gætu þjáðst. Umbrot í heila og hrörnun í sjónhimnu eiga sér stað hjá flestum börnum með þessa sjúkdóma.

Sérstakir þættir líknarmeðferðar í NCL

Mörg þessara vandamála fela í sér líknandi meðferð fyrir einstakling sem greinist með NCL sjúkdóm. Viðurkenning er erfið vegna þess hve erfitt er að eiga samskipti síðar hjá sjúklingi. Sársaukafull reynsla verður að vera metin vandlega af sérfræðingi.

In börn geta valdið kviðverkjum vegna stækkunar í meltingarvegi eða lélegrar næringar, en margar aðrar orsakir ættu að hafa í huga. Flog missa, ofvirkni tilfinningaleg vandamál hjá börnum gætu hjálpað okkur að skilja betur vitglöp í æsku.

Lykilatriði eru enn að snemma uppgötvun gæti verið besta meðferðin gegn snemma dauða fyrir börn sem glíma við heilabilun í æsku. Leitaðu að einkennum í mismunandi hópum þar sem flestir sjúklingar hafa svipaða reynslu af heilabilun. Niðurbrotið á vitræna hæfileika eru ekki alltaf áberandi í þroska ungra barna.

Vandræði með minnisleysi

Heilabilun hjá börnum og ungum fullorðnum er oftar rakin til taugafrumna ceroidlipofuscinoses (NCL), sem er sjaldgæfur hópur leysingatruflana sem eru tengdir með uppsöfnun innanfrumugeymsluefna. Klínískir eiginleikar geta verið breytilegir og aldur einstaklings er á milli 18 og 29. Greining NCLs er erfið vegna þess að 14 neftalysmal NCLs eru auðkennd og mikil svipbrigðisbreyting sést hjá börnum með heilabilun í æsku.

Erfðafræðilega litróf NCL sjúkdóma

heilabilun í æsku
heilabilun í æsku

Það eru 14 NCL til þessa, 14 eru lýst. Í mörgum tilfellum er NCL genið ekki auðkennt í öllum þekktum ncl genum, þó að þau hafi dæmigerð NCL einkenni og einkennandi frumugeymsluefni. Innanfrumu staðsetning og virkni gallaðra NCL próteina er mismunandi: Fjórar NCL gerðir geta stafað af göllum í lysostomial ensímum (CLS2, CLS10 og CSN13), aðrar vegna galla í gegnum himnu RNA. Stökkbreyting sem veldur þróun NCL er algengt einkenni í heilabilun hjá börnum.

Klínískt litróf NCL sjúkdóma

Í flestum NCL formum eru sjúklingar heilbrigðir í upphafi og þroskast eðlilega. Einkenni eru sjónskerðing, flogaveiki og hreyfiskerðing sem þróast hægt en óumflýjanlega. Aldur við greiningu byrjar strax á fullorðinsaldri. Fjöldi einkenna er mismunandi. Hjá ungu barni geta fyrstu einkenni verið kyrrstaða í geðhreyfingum eða ólýsanleg flogaveiki. Þegar börn byrja að sýna einkenni byrja þau venjulega með sjónvandamál og fá síðan heilabilun.

Ef þú eða ástvinur sýnir merki um heilabilun í æsku skaltu ræða við lækninn þinn. CogniFit veitir enga læknisráðgjöf. Þetta blogg er eingöngu ætlað til skemmtunar og fræðslu. Barnakrabbamein er mun algengara, en heilabilun í æsku er líka annar hræðilegur sjúkdómur sem særir fólk um allan heim.

Barnakrabbamein - heilabilun í æsku

Barnakrabbamein er tegund krabbameins sem hefur áhrif á börn. Það er hægt að meðhöndla það, en það er mikilvægt að ná því snemma. Það eru til margar mismunandi tegundir af krabbameini í æsku og þau þurfa öll að meðhöndla á mismunandi hátt. Svipað og með heilabilun í æsku er snemmgreining og meðferð besti möguleikinn sem barn hefur á að sigrast á krabbameini. Frábært ókeypis umönnun heilabilunar auðlind er að finna á þeim hlekk.