Балалық деменция және ерте анықтау

балалық деменция

балалық деменция

Балалық деменция - толық шолу

Байқауға болатын кейбір ерте ескерту белгілеріне есте сақтау қабілетінің жоғалуы, шатасу және шоғырлану, түсіну, оқу немесе қарым-қатынас мәселелері жатады. Сондай-ақ тұлғалық өзгерістерге назар аударыңыз.

Сынақ дәрігерлерінің сенімін пайдаланыңыз - балалық деменция

Тез алыңыз жадты тексеру Балалық шақтағы деменцияға арналған экран ретінде MemTrax жады сынағы ең көп қолданылады когнитивті тест және деменцияны ерте анықтауда статистикалық маңыздылығын көрсетеді.

балалық деменция

Толық бақылау үшін біздің Когнитивтік бағалау батареясы. Сізге қарауды бастаңыз және сіздің сүйіктіңіз уақыт бойынша адамның когнитивтік қызметі.

Миды жаттықтырудың инновациялық бағдарламаларымен сіз ішкі нейрондарды ынталандыратын жеке тәжірибе ала аласыз миыңызды сау етіп сақтауға көмектеседі.

Зерттеулер көрсеткендей, біздің Миды жаттықтыру ойындары когнитивті құлдырауды қалпына келтіре алады және Альцгеймер ауруы мен балалық деменцияның алдын алуға көмектеседі.

Балалық деменциямен ауыратын балалар қанша уақыт өмір сүреді?

Балалардағы деменция фактілері мен статистикасы. Бұған муковисцидоз сияқты жалпы аурулары бар туылғандар кірмейді. Әр 11 минут сайын бір бала қайтыс болады Альцгеймер ауруы. Жыл сайын 42,000 XNUMX адам қайтыс болады. Орташа жасы деменция небәрі 27 жаста. Ұлттық институттың мәліметі бойынша қартаюы.

Деменцияның ең жасы неше жаста?

балалық деменция
балалық деменция

Жас адамдарда деменция жиі диагноз қойылмайды, ал балалардағы деменцияның бұзылуы сирек кездеседі. Шамамен 60% егде жастағы адамдар 50 және 70 жас немесе одан жоғары жастағы деменцияға ие. Әдетте, «Жас жастағы деменция», «Ерте жастағы деменция» немесе «Жұмыс өміріндегі деменция» термині біреуге балалық деменция емес, жас кезінде деменция диагнозы қойылған кезде қолданылады.

Кеш нәрестелік деменция және niemann пик С типті диагнозы өмірдің басында пайда болады және балалар балалық деменцияда тез дамиды. бойынша зерттеулер балалар ауруханасы прогрессивті миды тоқтату үшін күреседі зақымдануы және мидағы темірдің жиналуын болдырмау үшін лизосомалық бұзылулардың метаболизмін жақсы түсіну.

Балалық шақтағы деменция үшін өмір сүру ұзақтығы өте ауыр, өйткені ересектер қосымша зерттеу үшін көбірек зерттеулер жүргізуге тырысады, өйткені оларда коммуникативті тұлға жоқ. Ұстау жоғалту және есту қабілетінің жоғалуы туа біткен қателіктермен қатар жүреді.

Бала кезіндегі деменция жойыла ма?

Балалық деменция әдетте нейрондық цероидты липофациноз ретінде белгілі. NLC ауруының 14 түрін табуға болады. Қазіргі уақытта осы 14 аурудың бірде-біреуі емделмеген.

Балалық деменцияның себептері

Балалардағы деменцияның ең көп тараған себебі нейро-цероидты липофузециноз болып табылады, бұл лизосомалық және Ген өрнек. Дүние жүзінде NCL өлімінің саны 78 100,000 адамға шаққанда XNUMX% құрайды және балалық деменцияның жетекші себептерінің бірі болып табылады.

NCL мидағы ауыр нейродегенерациялармен және нейрондарда липофлуоресцентті сақтау материалының жинақталуымен сипатталады. NCL әртүрлі түрлерінің жіктелуі ауру тудыратын геннен ауру тудыратын генге дейін әртүрлі. Ерте диагностика емдеуді жақсартуға және өмір сүру ұзақтығын арттыруға көмектеседі сирек кездесетін генетикалық бұзылыс.

Басқа лизосомалық сақтау аурулары балалық деменцияны тудырды

NCL-ге қоса, лизомалар қорының басқа да бұзылыстары, соның ішінде А типті Ниеманның пик ауруы» және муколисахаридоза балалардағы деменцияны тудыруы мүмкін.

NPP - бұл жас балаларда кездесетін тағы бір нейродегенеративті ауру - балалық шақтан жасөспірімдерге дейін. Әдетте, «NPC1″ немесе «NPC-2» гендеріндегі мутация аутоиммундық аурулардың дамуына себеп болуы мүмкін.

Бұл бұзылыс нашар липидтер мен холестерин синтезінің салдары болып табылады және балалық деменция кезінде мида, бауырда, көкбауырда және өкпеде май қышқылдарының жиналуымен сипатталады. NPC ең алдымен мектеп оқушылары білмеген кезде деменцияны тудырады.

Балалық деменцияның белгілері

балалық деменция
балалық шақ - деменция

Аурудың басталуын мүмкіндігінше ерте анықтауға тырысу үшін жалпы деменция белгілеріне назар аударыңыз, соның ішінде: басқа балалармен қарым-қатынаста қиындықтар, қалыпты қарым-қатынастағы тұлға, құрысулар, баланың тәжірибесі, өмір салты қателерінің қалыптан тыс жинақталуы. Мүмкін балалар ауруханасына баруды және балалық деменцияның нәтижелерін көруді қарастырыңыз.

Олар жасуша түрлерін талдай алады және балалық деменцияда маңызды рөл атқаратын генетикалық компонентті зерттей алады. AP0E4/4 Генетикалық тестілеу ақпараты деменцияға үлкен үлес қосады. Көбірек зерттеулер балалық шақтағы деменция нәтижелерін әртүрлі жаста пайда болатын ересек формалармен салыстыру үшін әртүрлі топтардың белгілерін зерттеуді жалғастыруда.

Баланың тәжірибесі жарақат және тұлға болып табылады өзгерістер олар аурудың басталуымен өмірде зардап шегетін кезде пайда болуы мүмкін. Мамандар тобы нейрондық цероидты липофусциноздар, пероксисомды нейродегенерация немесе басқа сирек кездесетін генетикалық бұзылулар сияқты балалық деменция диагнозын қоюға көмектеседі.

Балалардағы деменцияның бұзылуы

балалық деменция
балалық_деменция

Мидың үдемелі зақымдануы есту қабілетінің жоғалуына, мидағы темірдің жиналуына, эпилепсиялық ұстамаларға, есте сақтаудың бұзылуына, гиперактивтілікке әкелуі мүмкін. эмоционалдық мәселелер, қозғалыс дағдыларының үдемелі жоғалуы және әртүрлі жастағы когнитивті функциялардың жоғалуы. Жақсырақ түсіну және тиімді емдеу үшін қосымша ақпарат қажет.

Куфс ауруы, метаболизмнің лизосомалық бұзылыстары, niemann pick c түрі, sanfilippo бойынша клиникалық зерттеулер жалғасуда. синдромы, нейрондық цероидты липофусциноздар және пероксисомалық ауру нейродегенерация.

Ерте нәрестелік немесе кеш нәрестелік нейрондық цероидты липофусциноз туа біткен қателіктерден туындайды және балалық деменцияға тез дамиды. Жас пациенттерді әрі қарай зерттеу және генетикалық тестілеу көмектесуі мүмкін зардап шеккен балалар және зардап шеккен отбасылар немен айналысып жатқанын жақсы түсінеді.

Балалық деменциямен қандай ауру болуы мүмкін екенін анықтау үшін арнайы топ қажет болуы мүмкін. Баттен ауруы басқа балаларда әртүрлі болуы мүмкін және олар зардап шегуі мүмкін. Осы аурулармен ауыратын балалардың көпшілігінде мидың метаболизмі және тордың дегенерациясы орын алады.

NCL-дегі паллиативтік терапияның ерекше аспектілері

Осы мәселелердің кейбірі NCL ауруы диагнозы қойылған адамға паллиативтік емдеуді қамтиды. Науқаста кейінірек байланысу қиын болғандықтан тану қиын. Ауырсыну тәжірибесін сарапшы мұқият бағалауы керек.

In балалардың ішінің ауыруы мүмкін асқазан-ішек жолдарының гипертрофиясы немесе нашар тамақтану арқылы, бірақ көптеген басқа себептерді ескеру керек. Ұстамалар жоғалады, балалардағы гиперактивті эмоционалды мәселелер балалық деменцияны жақсырақ түсінуге көмектеседі.

Ерте анықтау балалық шақтағы деменциямен бетпе-бет келген балалар үшін ерте өлімге қарсы ең жақсы емдеу болуы мүмкін деген негізгі мәселелер қалады. Әртүрлі топтардағы белгілерді іздеңіз, өйткені пациенттердің көпшілігінде деменция тәжірибесі ұқсас. деградациясы танымдық қабілеттер кішкентай балалардың дамуында әрқашан айқын бола бермейді.

Жад жоғалту шатасу мәселесі

Балалар мен жасөспірімдердегі деменция көбінесе жасушаішілік сақтау материалдарының жиналуымен байланысты лизосомалық сақтау бұзылыстарының сирек тобы болып табылатын нейрондық цероидлипофусциноздарға (NCL) жатады. Клиникалық сипаттамалар әр түрлі болуы мүмкін және адамның жасы 18 мен 29 арасында. ҰҚК диагностикасы қиын, себебі 14 нефтализальды NCL анықталған және балалық шақтағы деменциясы бар балаларда жоғары фенотиптік вариациялар байқалады.

NCL ауруларының генетикалық спектрі

балалық деменция
балалық деменция

Бүгінгі күні 14 NCL бар, 14 сипатталған. Көптеген жағдайларда NCL гені барлық белгілі ncl генінде анықталмайды, бірақ олар типтік NCL белгілерін және тән жасуша сақтау материалын ұсынады. Ақаулы NCL ақуыздарының жасушаішілік локализациясы мен функциялары әртүрлі: NCL төрт түрі лизостомиялық ферменттердегі ақаулар (CLS2, CLS10 және CSN13), басқалары трансмембранарлық РНҚ ақаулары арқылы туындауы мүмкін. NCL дамуын тудыратын мутация балалардағы деменцияның жиі кездесетін симптомы болып табылады.

NCL ауруларының клиникалық спектрі

NCL формаларының көпшілігінде пациенттер бастапқыда сау және қалыпты дамиды. Симптомдарға көру қабілетінің жоғалуы, эпилепсия және қозғалыстың нашарлауы жатады, олар баяу, бірақ тоқтаусыз дамиды. Диагноз қою жасы ересек жастан басталады. Симптомдардың саны әртүрлі. Кішкентай балада алғашқы белгілер психомоторлық белсенділіктің тоқтап қалуын немесе түсініксіз эпилепсияны қамтуы мүмкін. Балалар симптомдарды көрсете бастағанда, олар әдетте көру проблемаларынан басталады, содан кейін деменция дамиды.

Егер сізде немесе жақын адамыңызда балалық шақтағы деменция белгілері байқалса, дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. CogniFit ешқандай медициналық кеңес бермейді. Бұл блог тек ойын-сауық және білім беру мақсаттарына арналған. Балалық шақтағы қатерлі ісік әлдеқайда жиі кездеседі, бірақ балалық шақтағы деменция - бұл бүкіл әлемдегі адамдарға зиян келтіретін тағы бір қорқынышты ауру.

Балалық шақтың қатерлі ісігі – балалық шақтағы деменция

Балалық шақтың қатерлі ісігі - қатерлі ісік түрі балаларға әсер етеді. Оны емдеуге болады, бірақ оны ерте анықтау маңызды. Балалық шақтағы қатерлі ісіктің көптеген түрлері бар және олардың барлығын басқаша емдеу керек. Балалық шақтағы деменция сияқты, ерте диагностикалау және емдеу баланың қатерлі ісік ауруын жеңуіне ең жақсы мүмкіндік. Тамаша деменцияға тегін күтім жасау ресурсты осы сілтемеден табуға болады.