बालपण डिमेंशिया आणि लवकर ओळख

बालपण स्मृतिभ्रंश

बालपण स्मृतिभ्रंश

बालपण स्मृतिभ्रंश - एक संपूर्ण पुनरावलोकन

लक्ष ठेवण्यासाठी काही प्रारंभिक चेतावणी चिन्हांमध्ये स्मृती कमी होणे, गोंधळ आणि एकाग्रता, आकलन, शिकणे किंवा संप्रेषणातील समस्या समाविष्ट आहेत. व्यक्तिमत्त्वातील बदलांकडेही लक्ष द्या.

चाइल्डहुड डिमेंशिया - टेस्ट डॉक्टर्स ट्रस्ट वापरा

लवकर घ्या स्मृती चाचणी बालपणातील स्मृतिभ्रंशासाठी स्क्रीन म्हणून, मेमट्रॅक्स मेमरी चाचणी सर्वात जास्त वापरली जाते संज्ञानात्मक चाचणी आणि स्मृतिभ्रंश लवकर ओळखण्यात सांख्यिकीय महत्त्व दाखवते.

बालपण स्मृतिभ्रंश

पूर्ण पाठपुरावा करण्यासाठी आमचा वापर करा संज्ञानात्मक मूल्यांकन बॅटरी. तुला पाहणे सुरू करा आणि तुमचे प्रिय कालांतराने एखाद्याचे संज्ञानात्मक कार्य.

आमच्या नाविन्यपूर्ण मेंदू प्रशिक्षण कार्यक्रमांसह, तुम्हाला एक वैयक्तिक अनुभव मिळू शकतो जो आतील न्यूरॉन्सला उत्तेजित करतो तुमचा मेंदू आणि तुमचा मेंदू निरोगी ठेवण्यास मदत करतो.

संशोधनात असे दिसून आले आहे की आमचे मेंदू प्रशिक्षण खेळ संज्ञानात्मक घट उलटू शकते आणि अल्झायमर रोग आणि बालपण स्मृतिभ्रंश टाळण्यास मदत करू शकते.

बालपणातील स्मृतिभ्रंश असलेली मुले किती काळ जगतात?

बालपण स्मृतिभ्रंश तथ्ये आणि आकडेवारी. यामध्ये सिस्टिक फायब्रोसिस सारख्या सामान्य आजारांनी जन्मलेल्यांचा समावेश नाही. दर 11 मिनिटांनी एका मुलाचा मृत्यू होतो अल्झायमरचा रोग. दरवर्षी 42,000 लोकांचा मृत्यू होतो. चे सरासरी वय स्मृतिभ्रंश फक्त 27 वर्षांचा आहे. नॅशनल इन्स्टिट्यूटनुसार वृद्धी.

डिमेंशिया होण्यासाठी सर्वात लहान वय किती आहे?

बालपण स्मृतिभ्रंश
बालपण स्मृतिभ्रंश

तरुण लोकांमध्ये डिमेंशियाचे निदान होत नाही आणि बालपणातील डिमेंशियाचे विकार दुर्मिळ मानले जातात. अंदाजे 60% वृद्ध लोकांना 50 ते 70 वर्षे किंवा त्यापेक्षा जास्त वयाच्या व्यक्तींना स्मृतिभ्रंश आहे. सामान्यतः, यंग एज्ड डिमेंशिया, अर्ली एज डिमेंशिया किंवा वर्कलाइफ डिमेंशिया ही संज्ञा वापरली जाते जेव्हा एखाद्याला लहान वयात डिमेंशिया झाल्याचे निदान होते, बालपण स्मृतिभ्रंश नाही.

उशीरा अर्भकाचा स्मृतिभ्रंश आणि निमन पिक प्रकार c चे निदान आयुष्याच्या सुरुवातीच्या काळात होते आणि मुलांमध्ये बालपणीच्या स्मृतिभ्रंशात लवकर प्रगती होते. येथे संशोधन पुरोगामी मेंदूला रोखण्यासाठी मुलांचे रुग्णालय लढा मेंदूतील लोह साठण्यास प्रतिबंध करण्यासाठी चयापचय लायसोसोमल विकारांना नुकसान आणि चांगल्या प्रकारे समजून घ्या.

बालपणातील स्मृतिभ्रंशासाठी आयुर्मान हे भयंकर आहे कारण प्रौढ व्यक्तींमध्ये संवाद साधणारे व्यक्तिमत्व नसल्यामुळे पुढील तपासासाठी अधिक संशोधन करण्यासाठी संघर्ष करावा लागतो. सीझर जन्मजात त्रुटींसह गमावणे आणि ऐकणे कमी होणे.

बालपणातील स्मृतिभ्रंश निघून जातो का?

बालपणातील स्मृतिभ्रंश सामान्यतः न्यूरोनल सेरॉइड लिपोफॅसिनोसिस म्हणून ओळखले जाते. 14 वेगवेगळ्या प्रकारचे nlc रोग शोधणे शक्य आहे. सध्या या 14 आजारांपैकी एकाही आजारावर उपचार झालेले नाहीत.

बालपण डिमेंशियाची कारणे

मुलांच्या स्मृतिभ्रंशाचे सर्वात सामान्य कारण म्हणजे न्यूरो-सेरॉइड लिपोफ्यूसेसिनोसिस, विकारांचे एक समूह ज्यामुळे लाइसोसोमल आणि जीन अभिव्यक्ती जागतिक स्तरावर NCL मृत्यूची संख्या प्रति 78 लोकांमागे तब्बल 100,000% आहे आणि बालपणातील स्मृतिभ्रंशाचे हे एक प्रमुख कारण आहे.

NCLs हे मेंदूतील गंभीर न्यूरोडीजनरेशन आणि न्यूरॉन्समध्ये लिपोफ्लोरोसेंट स्टोरेज सामग्रीचे संचय द्वारे दर्शविले जाते. एनसीएलच्या विविध प्रकारांचे वर्गीकरण रोग निर्माण करणाऱ्या जनुकापासून ते रोग निर्माण करणाऱ्या जनुकापर्यंत मोठ्या प्रमाणात बदलते. लवकर निदान केल्यास चांगले उपचार मिळण्यास मदत होऊ शकते आणि त्याचे आयुर्मान वाढू शकते दुर्मिळ अनुवांशिक विकार.

इतर लाइसोसोमल स्टोरेज रोगांमुळे बालपण डिमेंशिया होतो

NCLs व्यतिरिक्त, A Niemann's Pick disease' आणि mucolysaccharidose सारख्या इतर लाइसोम स्टोअर विकारांमुळे बालपण स्मृतिभ्रंश होऊ शकतो.

एनपीपी हा आणखी एक न्यूरोडीजनरेटिव्ह रोग आहे जो लहान मुलांमध्ये आढळतो - लहानपणापासून ते किशोरवयापर्यंत. सहसा, "NPC1″ किंवा "NPC-2" जनुकांमधील उत्परिवर्तन स्वयंप्रतिकार रोगांच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकते.

हा विकार खराब लिपिड्स आणि कोलेस्टेरॉलच्या संश्लेषणाचा परिणाम आहे आणि बालपणातील स्मृतिभ्रंशातील मेंदू, यकृत, प्लीहा आणि फुफ्फुसांमध्ये फॅटी ऍसिड जमा झाल्यामुळे त्याचे वैशिष्ट्य आहे. जेव्हा शाळकरी मुले जागरूक नसतात तेव्हा NPC मुळे डिमेंशिया प्रामुख्याने लक्षणात्मक होतो.

बालपण डिमेंशियाची लक्षणे

बालपण स्मृतिभ्रंश
बालपण - स्मृतिभ्रंश

रोगाला लवकरात लवकर पकडण्याचा प्रयत्न करण्यासाठी सामान्य डिमेंशियाच्या लक्षणांकडे डोळे मिटून ठेवा, यासह: इतर मुलांशी संवाद साधण्यात अडचण, असामान्य संवाद साधणारे व्यक्तिमत्व, फेफरे, मुलाचा अनुभव, जीवनशैलीतील त्रुटींचा असामान्य संचय. कदाचित मुलांच्या हॉस्पिटलला भेट देण्याचा विचार करा आणि बालपण डिमेंशियाचे परिणाम पहा.

ते पेशी प्रकारांचे विश्लेषण करू शकतात आणि बालपणातील स्मृतिभ्रंशासाठी महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावणाऱ्या अनुवांशिक घटकाची तपासणी करू शकतात. AP0E4/4 अनुवांशिक चाचणी माहिती हे स्मृतिभ्रंशासाठी मोठे योगदान देते. बालपणातील स्मृतिभ्रंश परिणामांची तुलना वेगवेगळ्या वयोगटात दिसून येणाऱ्या प्रौढ स्वरूपांशी करण्यासाठी वेगवेगळ्या गटांच्या लक्षणांची तपासणी करण्यासाठी अधिक संशोधन चालू आहे.

मुलाचा अनुभव अत्यंत क्लेशकारक आणि व्यक्तिमत्त्वाचा असतो बदल रोगाच्या प्रारंभामुळे ते जीवनात ग्रस्त असताना उद्भवू शकतात. तज्ञांची टीम बालपणातील स्मृतिभ्रंशाचे न्यूरोनल सेरॉइड लिपोफसिनोसेस, पेरोक्सिसोमल रोग न्यूरोडीजनरेशन किंवा अन्य दुर्मिळ अनुवांशिक विकार म्हणून निदान करण्यात मदत करू शकते.

बालपण डिमेंशिया विकार

बालपण स्मृतिभ्रंश
बालपण_ स्मृतिभ्रंश

पुरोगामी मेंदूच्या नुकसानामुळे श्रवणशक्ती कमी होणे, मेंदूतील लोह साचणे, अपस्माराचे झटके येणे, स्मरणशक्ती कमी होण्याचा गोंधळ, अतिक्रियाशीलता होऊ शकते. भावनिक समस्या, मोटर कौशल्यांचे प्रगतीशील नुकसान आणि वेगवेगळ्या वयोगटातील संज्ञानात्मक कार्याचे नुकसान. अधिक चांगल्या प्रकारे समजून घेण्यासाठी आणि प्रभावी उपचारांसाठी अधिक माहिती आवश्यक आहे.

Kufs रोग, चयापचय lysosomal विकार, Niemann पिक प्रकार c, sanfilippo साठी क्लिनिकल अभ्यास चालू आहेत सिंड्रोम, न्यूरोनल सिरॉइड लिपोफसिनोसेस, आणि पेरोक्सिसोमल रोग न्यूरोडीजनरेशन.

लवकर बाल्यावस्था किंवा उशीरा अर्भक न्यूरोनल सिरॉइड लिपोफसिनोसिस जन्मजात चुकांमुळे होते आणि बालपणातील स्मृतिभ्रंशाची लवकर प्रगती होते. तरुण रुग्णांची पुढील तपासणी आणि अनुवांशिक चाचणी मदत करू शकते प्रभावित मुले आणि प्रभावित कुटुंबांना ते काय हाताळत आहेत ते अधिक चांगल्या प्रकारे समजतात.

बालपणातील स्मृतिभ्रंश कोणता रोग असू शकतो हे निश्चित करण्यासाठी तज्ञांच्या टीमची आवश्यकता असू शकते. बॅटन रोग इतर मुलांमध्ये भिन्न असू शकतो आणि त्यांना कसा त्रास होऊ शकतो. या आजार असलेल्या बहुतेक मुलांमध्ये मेंदूचे चयापचय आणि रेटिनल र्‍हास होतो.

एनसीएल मधील उपशामक थेरपीचे विशेष पैलू

यापैकी अनेक समस्यांमध्ये NCL रोगाचे निदान झालेल्या व्यक्तीसाठी उपशामक उपचारांचा समावेश आहे. रुग्णाला नंतर संप्रेषण करण्यात अडचण आल्याने ओळखणे अवघड आहे. वेदनादायक अनुभव एखाद्या तज्ञाद्वारे पूर्णपणे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे.

In मुलांना ओटीपोटात वेदना होऊ शकते गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल हायपरट्रॉफी किंवा खराब पोषण, परंतु इतर अनेक कारणांचा विचार केला पाहिजे. मुलांमध्ये जप्ती कमी होणे, अतिक्रियाशीलता भावनिक समस्या आपल्याला बालपणातील स्मृतिभ्रंश अधिक चांगल्या प्रकारे समजून घेण्यास मदत करू शकतात.

बालपणातील स्मृतिभ्रंशाचा सामना करणार्‍या मुलांसाठी लवकर मृत्यू विरूद्ध लवकर निदान हा सर्वोत्तम उपचार असू शकतो हे महत्त्वाचे मुद्दे आहेत. वेगवेगळ्या गटांमध्ये चिन्हे दर्शविण्यासाठी पहा कारण बहुतेक रुग्णांना डिमेंशियाचा समान अनुभव असतो. ची अधोगती संज्ञानात्मक क्षमता लहान मुलांच्या विकासात नेहमीच स्पष्ट नसते.

मेमरी लॉस गोंधळ समस्या

लहान मुलांमध्ये आणि तरुण प्रौढांमधील स्मृतिभ्रंशाचे श्रेय बहुतेकदा न्यूरोनल सेरॉइडलिपॉफसिनोसेस (NCL) ला दिले जाते, लाइसोसोमल स्टोरेज डिसऑर्डरचा एक असामान्य गट जो इंट्रासेल्युलर स्टोरेज सामग्रीच्या संचयनाद्वारे जोडला जातो. नैदानिक ​​वैशिष्ट्ये बदलू शकतात आणि एखाद्या व्यक्तीचे वय १८ ते २९ या दरम्यान असते. NCL चे निदान करणे अवघड आहे कारण 18 नेफ्तालिस्मल NCL ओळखले जातात आणि बालपण डिमेंशिया असलेल्या मुलांमध्ये उच्च फेनोटाइपिक भिन्नता आढळतात.

एनसीएल रोगांचे अनुवांशिक स्पेक्ट्रम

बालपण स्मृतिभ्रंश
बालपण स्मृतिभ्रंश

आजपर्यंत 14 NCL आहेत, 14 वर्णन केले आहेत. बर्‍याच प्रकरणांमध्ये NCL जनुक सर्व ज्ञात एनसीएल जनुकांमध्ये ओळखले जात नाही, जरी ते विशिष्ट NCL लक्षणे आणि वैशिष्ट्यपूर्ण सेल स्टोरेज सामग्री सादर करतात. इंट्रासेल्युलर लोकॅलायझेशन आणि दोषपूर्ण NCL प्रथिनांची कार्ये भिन्न आहेत: चार NCL प्रकार लाइसोस्टोमियल एन्झाइम्स (CLS2, CLS10 आणि CSN13) मधील दोषांमुळे, इतर ट्रान्समेम्ब्रेनरी RNA मधील दोषांमुळे होऊ शकतात. एनसीएलच्या विकासास कारणीभूत उत्परिवर्तन हे बालपणातील स्मृतिभ्रंशाचे एक सामान्य लक्षण आहे.

एनसीएल रोगांचे क्लिनिकल स्पेक्ट्रम

बहुतेक NCL फॉर्ममध्ये रुग्ण सुरुवातीला निरोगी असतात आणि सामान्यपणे विकसित होतात. लक्षणेंमध्‍ये दृश्‍य कमी होणे, अपस्मार आणि मोटर कमजोरी यांचा समावेश होतो जो हळूहळू परंतु असह्यपणे प्रगती करतो. निदानाचे वय प्रौढत्वाच्या वयापासून सुरू होते. लक्षणांची संख्या वेगळी आहे. लहान मुलामध्ये सायकोमोटर अ‍ॅक्टिव्हिटीमध्ये थांबणे किंवा अपरिहार्य एपिलेप्सी या पहिल्या लक्षणांचा समावेश असू शकतो. जेव्हा मुले लक्षणे दर्शवू लागतात तेव्हा त्यांना सामान्यतः दृश्य समस्यांपासून सुरुवात होते आणि नंतर स्मृतिभ्रंश होतो.

तुम्हाला किंवा तुमच्या प्रिय व्यक्तीला बालपणातील स्मृतिभ्रंशाची लक्षणे दिसत असल्यास तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. कोग्निफिट कोणताही वैद्यकीय सल्ला देत नाही. हा ब्लॉग केवळ मनोरंजन आणि शैक्षणिक उद्देशांसाठी आहे. बालपणातील कर्करोग हा अधिक सामान्य आहे, परंतु बालपणातील स्मृतिभ्रंश हा जगभरातील लोकांना त्रास देणारा आणखी एक भयंकर आजार आहे.

बालपण कर्करोग - बालपण स्मृतिभ्रंश

बालपण कर्करोग हा एक प्रकारचा कर्करोग आहे मुलांवर परिणाम होतो. त्यावर उपचार केले जाऊ शकतात, परंतु ते लवकर पकडणे महत्वाचे आहे. बालपणातील कर्करोगाचे अनेक प्रकार आहेत आणि त्या सर्वांवर वेगळ्या पद्धतीने उपचार करणे आवश्यक आहे. बालपणातील स्मृतिभ्रंश प्रमाणेच, कर्करोगावर मात करण्यासाठी लहान मुलासाठी लवकर निदान आणि उपचार ही सर्वोत्तम संधी असते. एक महान मोफत स्मृतिभ्रंश काळजी संसाधन त्या लिंकवर मिळू शकते.

पुढे वाचा

कॉग्निफिट संज्ञानात्मक मूल्यांकन, मेंदू प्रशिक्षण आणि डिजिटल उपचारांसाठी जागतिक उपाय ऑफर करते जे न्यूरोलॉजिकल समस्यांना मदत करू शकते.