Детская деменция и раннее выявление

детская деменция

детская деменция

Детская деменция – полный обзор

Некоторые ранние предупреждающие признаки, на которые следует обратить внимание, включают потерю памяти, спутанность сознания и проблемы с концентрацией, пониманием, обучением или общением. Также следите за изменениями личности.

Используйте доверие врачей-тестировщиков — Детская деменция

Быстро Тест памяти в качестве скрининга детской деменции наиболее широко используется тест памяти MemTrax. когнитивный тест и показывает статистическую значимость в раннем выявлении деменции.

детская деменция

Для полного контроля используйте наш Батарея когнитивных тестов. Начать наблюдать за тобой и твой любимый когнитивная функция с течением времени.

С нашими инновационными программами тренировки мозга вы можете получить индивидуальный опыт, который стимулирует внутренние нейроны. ваш мозг и помогает сохранить ваш мозг здоровым.

Исследования показали, что наша Игры тренировки мозга может обратить вспять снижение когнитивных функций и может помочь предотвратить болезнь Альцгеймера и детскую деменцию.

Сколько живут дети с детской деменцией?

Факты и статистика детской деменции. Сюда не входят дети, рожденные с такими распространенными заболеваниями, как муковисцидоз. Каждые 11 минут ребенок умирает с Болезнь Альцгеймера. Ежегодно умирает 42,000 XNUMX человек. Средний возраст слабоумие всего 27 лет. По данным Национального института старение.

Каков самый молодой возраст, чтобы заболеть слабоумием?

детская деменция
детская деменция

Деменция не часто диагностируется у молодых людей, а детская деменция считается редкостью. Приблизительно 60% пожилых людей страдают деменцией в возрасте от 50 до 70 лет и старше. Как правило, термин «деменция молодого возраста», «деменция раннего возраста» или «деменция трудовой жизни» используется, когда у кого-то диагностирована деменция в более молодом возрасте, а не детская деменция.

Поздняя инфантильная деменция и диагноз типа С по Ниманн-Пику возникают в раннем возрасте, и детская деменция быстро прогрессирует. Исследования в детская больница борется за то, чтобы остановить прогрессивный мозг повреждение и лучше понять метаболизм лизосомных расстройств, чтобы предотвратить накопление железа в головном мозге.

Ожидаемая продолжительность жизни мрачна для детской деменции, поскольку взрослые изо всех сил пытаются провести больше исследований для дальнейшего изучения, поскольку им не хватает общительной личности. Приступы потеря слуха и потеря слуха идут рука об руку с врожденными ошибками.

Исчезнет ли детская деменция?

Детская деменция широко известна как нейрональный цероидный липофакциноз. Можно найти 14 различных видов болезни nlc. В настоящее время ни одно из этих 14 заболеваний не лечится.

Причины детской деменции

Наиболее частой причиной детской деменции является нейроцероидный липофузециноз, группа заболеваний, вызывающих лизосомальные и ген выражение. Во всем мире число смертей от NCL составляет ошеломляющие 78% на 100,000 XNUMX человек и является одной из основных причин детской деменции.

NCL характеризуются тяжелой нейродегенерацией в головном мозге и накоплением липофлуоресцентного материала в нейронах. Классификация различных типов NCL широко варьируется от гена, вызывающего заболевание, до гена, вызывающего заболевание. Ранняя диагностика может помочь улучшить лечение и увеличить продолжительность жизни этого заболевания. редкое генетическое заболевание.

Другие лизосомные болезни накопления, вызывающие детскую деменцию

В дополнение к NCL, другие заболевания запасов лизом, включая болезнь Нимана Пика типа А и муколизахаридоз, могут вызывать детскую деменцию.

НПП — еще одно нейродегенеративное заболевание, встречающееся у детей раннего возраста — с детства до подросткового возраста. Обычно мутация в генах «NPC1» или «NPC-2» может вызывать развитие аутоиммунных заболеваний.

Расстройство является следствием плохого синтеза липидов и холестерина и характеризуется накоплением жирных кислот в головном мозге, печени, селезенке и легких при детской деменции. NPC вызывает слабоумие преимущественно симптоматическое, когда школьники не осознают.

Симптомы детской деменции

детская деменция
детское слабоумие

Чтобы попытаться выявить начало заболевания как можно раньше, следите за распространенными симптомами деменции, включая: проблемы во взаимодействии с другими детьми, ненормальный коммуникабельный характер, судороги, опыт ребенка, ненормальное накопление ошибок образа жизни. Возможно, стоит подумать о посещении детской больницы и посмотреть результаты лечения детской деменции.

Они могут анализировать типы клеток и исследовать генетический компонент, который играет важную роль в детской деменции. AP0E4/4 Информация о генетическом тестировании вносит большой вклад в деменцию. Дальнейшие исследования продолжаются для изучения симптомов различных групп, чтобы сравнить результаты детской деменции с формами взрослых, которые появляются в разном возрасте.

Опыт ребенка травматичен и индивидуален. изменения могут возникать, когда они страдают в жизни из-за начала болезни. Команда специалистов может помочь установить диагноз детской деменции, такой как цероидный липофусциноз нейронов, нейродегенерация пероксисом или другое редкое генетическое заболевание.

Детская деменция

детская деменция
детство_слабоумие

Прогрессирующее повреждение головного мозга может вызвать потерю слуха, накопление железа в мозге, эпилептические припадки, потерю памяти, спутанность сознания, гиперактивность. эмоциональный проблемы, прогрессирующая потеря двигательных навыков и потеря когнитивной функции в разном возрасте. Для лучшего понимания и эффективного лечения требуется дополнительная информация.

Продолжаются клинические исследования болезни Куфса, лизосомных нарушений метаболизма, типа С по Ниманну-Пику, санфилиппо. синдром, нейрональные цероидные липофусцинозы и нейродегенерация пероксисомальной болезни.

Ранний младенческий или поздний младенческий нейрональный цероидный липофусциноз вызывается врожденными ошибками и быстро прогрессирует до детской деменции. Дальнейшее обследование молодых пациентов и генетическое тестирование могут помочь пострадавшие дети и пострадавшие семьи лучше понимают, с чем они имеют дело.

Может потребоваться группа специалистов, чтобы точно определить, какое заболевание может быть связано с детской деменцией. Болезнь Баттена может отличаться у других детей и тем, как они могут страдать. Метаболизм головного мозга и дегенерация сетчатки встречаются у большинства детей с этими заболеваниями.

Особенности паллиативной терапии при НЦЛ

Некоторые из этих проблем связаны с паллиативным лечением человека с диагнозом NCL. Распознавание затруднено из-за сложности общения в дальнейшем у пациента. Болезненный опыт должен быть тщательно оценен экспертом.

In боль в животе у детей может быть вызвана желудочно-кишечной гипертрофией или плохим питанием, но следует учитывать и многие другие причины. Судороги, гиперактивность, эмоциональные проблемы у детей могут помочь нам лучше понять детскую деменцию.

Ключевым моментом остается то, что раннее выявление может быть лучшим средством против ранней смерти для детей, сталкивающихся с детской деменцией. Ищите признаки в разных группах, так как большинство пациентов имеют схожий опыт деменции. Деградация когнитивные способности не всегда проявляются в развитии детей раннего возраста.

Проблемы с путаницей в памяти

Деменция у детей и молодых людей чаще связана с нейрональными цероидлипофусцинозами (НЦЛ), редкой группой лизосомных нарушений накопления, которые связаны с накоплением внутриклеточных запасающих материалов. Клинические характеристики могут варьировать, а возраст человека составляет от 18 до 29 лет. Диагностика НЦЛ затруднена, поскольку идентифицировано 14 нефтализмальных НЦЛ, а у детей с детской деменцией наблюдаются высокие фенотипические вариации.

Генетический спектр заболеваний НЦЛ

детская деменция
детская деменция

На сегодняшний день известно 14 НКЛ, 14 описаны. Во многих случаях ген NCL не идентифицируется во всех известных генах ncl, хотя они демонстрируют типичные симптомы NCL и характерный материал для хранения клеток. Внутриклеточная локализация и функции дефектных белков NCL различны: четыре типа NCL могут быть вызваны дефектами лизостомических ферментов (CLS2, CLS10 и CSN13), другие - дефектами трансмембранной РНК. Мутация, вызывающая развитие НЦЛ, является частым симптомом детской деменции.

Клинический спектр заболеваний НЦЛ

При большинстве форм НЦЛ больные исходно здоровы и развиваются нормально. Симптомы включают потерю зрения, эпилепсию и двигательные нарушения, которые прогрессируют медленно, но неуклонно. Возраст при постановке диагноза начинается уже во взрослом возрасте. Количество симптомов разное. У ребенка раннего возраста первыми симптомами могут быть остановки психомоторной активности или невыразимая эпилепсия. Когда у детей начинают проявляться симптомы, они обычно начинают с проблем со зрением, а затем у них развивается слабоумие.

Если вы или ваш близкий человек проявляете признаки детской деменции, поговорите со своим врачом. КогниФит не дает никаких медицинских советов. Этот блог предназначен только для развлекательных и образовательных целей. Детский рак встречается гораздо чаще, но детская деменция также является еще одним ужасным заболеванием, от которого страдают люди во всем мире.

Детский рак – детская деменция

Детский рак – это вид рака, который влияет на детей. Его можно вылечить, но важно выявить его на ранней стадии. Существует множество различных видов рака у детей, и все они требуют различного лечения. Как и в случае с детской деменцией, ранняя диагностика и лечение — лучший шанс победить рак у ребенка. Великий бесплатное лечение деменции ресурс можно найти по этой ссылке.

CogniFit ("КогниФит") предлагает глобальное решение для когнитивной оценки, тренировки мозга и цифровой терапии, которое может помочь при неврологических проблемах.