bolalik demensiyasi

Bolalik demensiyasi - To'liq ko'rib chiqish

Ehtiyot bo'lish kerak bo'lgan ba'zi erta ogohlantirish belgilariga xotira yo'qolishi, chalkashlik va diqqatni jamlash, tushunish, o'rganish yoki muloqot qilish bilan bog'liq muammolar kiradi. Shuningdek, shaxsiyatdagi o'zgarishlarga e'tibor bering.

Sinov shifokorlari ishonchidan foydalaning - bolalik demensiyasi

Tezroq ol xotira testi bolalik demensiyasi uchun ekran sifatida MemTrax xotira testi eng ko'p qo'llaniladi kognitiv test va demansni erta aniqlashda statistik ahamiyatga ega ekanligini ko'rsatadi.

To'liq kuzatish uchun bizning Kognitiv baholash batareyasi. Sizni kuzatishni boshlang va sevganingiz vaqt o'tishi bilan insonning kognitiv funktsiyasi.

Bizning innovatsion miya o'rgatish dasturlarimiz yordamida siz ichidagi neyronlarni rag'batlantiradigan shaxsiy tajribaga ega bo'lishingiz mumkin miyangizni sog'lom saqlashga yordam beradi.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bizning Miya mashg'ulotlari o'yinlari kognitiv pasayishni bartaraf etishi mumkin va Altsgeymer kasalligi va bolalik demansining oldini olishga yordam beradi.

Bolalik demensiyasi bo'lgan bolalar qancha yashaydi?

Bolalik demensiyasi faktlari va statistikasi. Bu mukovistsidoz kabi keng tarqalgan kasalliklar bilan tug'ilganlarni o'z ichiga olmaydi. Har 11 daqiqada bir bola vafot etadi Altsgeymer kasalligi. Har yili 42,000 XNUMX kishi vafot etadi. O'rtacha yoshi demans endigina 27 yoshda. Milliy institut ma'lumotlariga ko'ra Qarish.

Demans bilan kasallanish eng yosh qaysi yoshda?

Yoshlarda demans ko'pincha tashxis qilinmaydi va bolalik davridagi demans kasalliklari kamdan-kam uchraydi. Taxminan 60% keksa odamlar 50 yoshdan 70 yoshgacha va undan katta yoshdagi demansga ega. Odatda, “Yosh yoshdagi demans”, “Erta yoshdagi demans” yoki “Ish hayotidagi demans” atamasi, kimdir bolalik demensiyasi emas, balki yoshligida demensiya tashxisi qo‘yilganda qo‘llaniladi.

Kechki infantil demans va niemann pick c tipi tashxisi hayotning boshida sodir bo'ladi va bolalar bolalik demensiyasida tez rivojlanadi. da tadqiqot bolalar shifoxonasi progressiv miyani to'xtatish uchun kurash zarar va miya temir to'planishi oldini olish uchun metabolizm lizosomal kasalliklarni yaxshiroq tushunish.

O'rtacha umr ko'rish bolalikdagi demans uchun juda og'ir, chunki kattalar qo'shimcha tekshirish uchun ko'proq tadqiqotlar olib borishga harakat qilishadi, chunki ularda muloqot qilish qobiliyati yo'q. Nozikalar yo'qotish va eshitish qobiliyatini yo'qotish tug'ma xatolar bilan birga keladi.

Bolalikdagi demans yo'qoladimi?

Bolalikdagi demanslar odatda neyronal seroid lipofaktsinozi sifatida tanilgan. 14 xil turdagi nlc kasalligini topish mumkin. Hozirda ushbu 14 kasallikning hech biri davolanmagan.

Bolalik demensiyasining sabablari

Bolalardagi demansning eng keng tarqalgan sababi neyro-seroid lipofusesinozdir, bu lizosomal va lizosomal kasalliklarni keltirib chiqaradigan kasalliklar guruhidir. gen ifoda. Global miqyosda NCL o'limlari soni 78 100,000 kishiga XNUMX% ni tashkil qiladi va bu bolalik demensiyasining asosiy sabablaridan biridir.

NCLlar miyada kuchli neyrodejeneratsiyalar va neyronlarda lipofluoresan saqlash materialining to'planishi bilan tavsiflanadi. NCL ning har xil turlari uchun tasnifi kasallikni keltirib chiqaruvchi gendan kasallikni keltirib chiqaruvchi gengacha farq qiladi. Erta tashxis qo'yish yaxshiroq davolanishga va umr ko'rish davomiyligini oshirishga yordam beradi kam uchraydigan genetik kasallik.

Boshqa lizosomal saqlash kasalliklari bolalik demensiyasiga sabab bo'lgan

NCLlarga qo'shimcha ravishda, A tipidagi Niemann's Pick kasalligi va mukolisakkaridoz kabi lizoma zahiralarining boshqa buzilishlari bolalik demensiyasiga olib kelishi mumkin.

NPP - bu yosh bolalarda - bolalikdan o'smirlikgacha bo'lgan boshqa neyrodegenerativ kasallik. Odatda, "NPC1" yoki "NPC-2" genlaridagi mutatsiya otoimmün kasalliklarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Kasallik lipidlar va xolesterin sintezining yomon oqibati bo'lib, bolalik davridagi demansda miya, jigar, taloq va o'pkada yog' kislotalarining to'planishi bilan tavsiflanadi. NPC demansni birinchi navbatda maktab o'quvchilari bilmaganda simptomatik keltirib chiqaradi.

Bolalardagi demansning belgilari

Kasallikning boshlanishini iloji boricha tezroq aniqlashga harakat qilish uchun umumiy demans belgilaridan ehtiyot bo'ling, jumladan: boshqa bolalar bilan muloqot qilishda muammolar, anormal muloqot shaxsiyati, tutilishlar, bolaning tajribasi, turmush tarzi xatolarining g'ayritabiiy to'planishi. Ehtimol, bolalar shifoxonasiga tashrif buyurishni o'ylab ko'ring va bolalik davridagi demans natijalarini ko'ring.

Ular hujayra turlarini tahlil qilishlari va bolalik davridagi demans uchun muhim rol o'ynaydigan genetik komponentni tekshirishlari mumkin. AP0E4/4 Genetik test ma'lumotlari demansga katta hissa qo'shadi. Ko'proq tadqiqotlar bolalik davridagi demans natijalarini turli yoshdagi kattalar shakllari bilan solishtirish uchun turli guruhlarning alomatlarini o'rganishni davom ettirmoqda.

Bolaning tajribasi travmatik va shaxsiydir o'zgarishlar kasallikning boshlanishi orqali hayotda azob chekayotganlarida paydo bo'lishi mumkin. Mutaxassislar guruhi neyronal seroid lipofussinozlari, peroksisomal kasallikning neyrodejeneratsiyasi yoki boshqa noyob genetik kasallik kabi bolalik demensiyasi tashxisini qo'yishga yordam beradi.

Bolalardagi demans kasalliklari

Miyaning progressiv shikastlanishi eshitish qobiliyatini yo'qotishi, miyada temir to'planishi, epileptik tutilishlar, xotirani yo'qotish chalkashliklari, giperaktivlikka olib kelishi mumkin. hissiy muammolar, vosita ko'nikmalarining progressiv yo'qolishi va turli yoshdagi kognitiv funktsiyani yo'qotish. Yaxshiroq tushunish va samarali davolanish uchun qo'shimcha ma'lumot talab qilinadi.

Kufs kasalligi, metabolizm lizosomal buzilishlar, niemann pick tip c, sanfilippo uchun klinik tadqiqotlar davom etmoqda. sindromi, neyronal ceroid lipofuscinoses va peroksisomal kasallik neyrodegeneratsiyasi.

Erta go'daklik yoki kech infantil neyronal lipofusinoz tug'ma xatolar tufayli yuzaga keladi va bolalik davridagi demansning tez rivojlanishi. Yosh bemorlarni qo'shimcha tekshirish va genetik test yordam berishi mumkin ta'sirlangan bolalar va jabrlangan oilalar nima bilan shug'ullanayotganini yaxshiroq tushunishadi.

Bolalik demensiyasi bilan qaysi kasallik bo'lishi mumkinligini aniqlash uchun mutaxassis guruhi talab qilinishi mumkin. Batten kasalligi boshqa bolalarda boshqacha bo'lishi mumkin va ular qanday azob chekishi mumkin. Ushbu kasalliklarga chalingan bolalarning ko'pchiligida miya metabolizmi va retinal degeneratsiya sodir bo'ladi.

NCLda palliativ terapiyaning maxsus jihatlari

Ushbu muammolarning bir nechtasi NCL kasalligi tashxisi qo'yilgan odamni palliativ davolashni o'z ichiga oladi. Bemorda keyinchalik muloqot qilish qiyinligi sababli tanib olish qiyin. Og'riqli tajriba mutaxassis tomonidan to'liq baholanishi kerak.

In bolalarda qorin og'rig'i sabab bo'lishi mumkin oshqozon-ichak traktining gipertrofiyasi yoki noto'g'ri ovqatlanish bilan, ammo boshqa ko'plab sabablarni hisobga olish kerak. Tutqichlar yo'qoladi, bolalardagi giperaktivlik hissiy muammolar bizga bolalik demensiyasini yaxshiroq tushunishga yordam beradi.

Muhim nuqtalar, erta aniqlash bolalik demensiyasiga duch kelgan bolalar uchun erta o'limga qarshi eng yaxshi davolash bo'lishi mumkinligi saqlanib qolmoqda. Turli guruhlardagi belgilarni ko'ring, chunki bemorlarning aksariyati demans bilan o'xshash tajribaga ega. ning degradatsiyasi kognitiv qobiliyatlar yosh bolalarning rivojlanishida har doim ham aniq emas.

Xotirani yo'qotish chalkashlik muammosi

Bolalar va yoshlardagi demans ko'pincha hujayra ichidagi saqlash materiallarining to'planishi bilan bog'liq bo'lgan lizosomal saqlash kasalliklarining kam uchraydigan guruhi bo'lgan neyronal seroidlipofussinozlar (NCL) bilan bog'liq. Klinik xususiyatlar har xil bo'lishi mumkin va shaxsning yoshi 18 va 29 orasida. NCL diagnostikasi qiyin, chunki 14 ta neftalizmal NCL aniqlangan va bolalik davridagi demansli bolalarda yuqori fenotipik o'zgarishlar kuzatiladi.

NCL kasalliklarining genetik spektri

Bugungi kunga qadar 14 ta NCL mavjud, 14 tasi tasvirlangan. Ko'pgina hollarda NCL geni barcha ma'lum bo'lgan ncl genlarida aniqlanmaydi, garchi ular tipik NCL belgilari va xarakterli hujayra saqlash materialini taqdim etadi. Hujayra ichidagi lokalizatsiya va nuqsonli NCL oqsillarining funktsiyalari har xil: NCLning to'rt turi lizostomiya fermentlari (CLS2, CLS10 va CSN13), boshqalari transmembranar RNKdagi nuqsonlar tufayli yuzaga kelishi mumkin. NCL rivojlanishiga sabab bo'lgan mutatsiya bolalik davridagi demansning keng tarqalgan alomatidir.

NCL kasalliklarining klinik spektri

Ko'pgina NCL shakllarida bemorlar dastlab sog'lom va normal rivojlanadi. Semptomlar orasida ko'rishning yo'qolishi, epilepsiya va sekin, ammo tinimsiz rivojlanadigan vosita buzilishi kiradi. Tashxis qo'yish yoshi balog'at yoshidan boshlanadi. Alomatlar soni boshqacha. Kichkina bolada birinchi alomatlar psixomotor faoliyatning to'xtab qolishi yoki tushunarsiz epilepsiyani o'z ichiga olishi mumkin. Bolalarda simptomlar paydo bo'lganda, ular odatda ko'rish muammolari bilan boshlanadi va keyin demans rivojlanadi.

Agar siz yoki yaqinlaringiz bolalik davridagi demans belgilarini ko'rsatsa, shifokoringiz bilan gaplashing. CogniFit hech qanday tibbiy maslahat bermaydi. Ushbu blog faqat ko'ngilochar va ta'lim maqsadlarida. Bolalik saratoni ancha keng tarqalgan, ammo bolalik davridagi demans ham butun dunyodagi odamlarga zarar etkazadigan yana bir dahshatli kasallikdir.

Bolalik saratoni - bolalik davridagi demans

Bolalik saratoni saratonning bir turi hisoblanadi bolalarga ta'sir qiladi. Buni davolash mumkin, lekin uni erta aniqlash muhim. Bolalik saratonining ko'plab turlari mavjud va ularning barchasini boshqacha davolash kerak. Bolalikdagi demansga o'xshab, erta tashxis qo'yish va davolash bolaning saraton kasalligini engish uchun eng yaxshi imkoniyatidir. Ajoyib demansni bepul davolash manbani ushbu havolada topishingiz mumkin.